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| 背景概述
CYP3A5属于细胞色素P450家族,,是药物代谢历程中的要害酶之一,,主要加入免疫抑制剂(如他克莫司)以及双氢吡啶类钙通道阻滞剂(如氨氯地平、硝苯地一律)的代谢历程。。。。该基因具有高度多态性,,现在已知的等位基因凌驾25种,,其中功效影响最为显著的是CYP3A5*3(c.6986A>G)突变。。。。该突变在中国人群中的爆发频率约为71%–76%,,可导致CYP3A5酶活性改变,,进而引起相关药物在人体内浓度与疗效的个体差别。。。。
CYP3A5基因多态性检测指导他克莫司精准用药
他克莫司是肝、肾移植术后抗倾轧治疗的常用药物,,但其治疗窗较窄,,且药代动力学个体差别显著。。。。相同给药剂量下,,患者之间的血药浓度差别较大,,易导致肾功效损伤、胃肠道反应及血糖升高等不良反应。。。。
研究证实,,CYP3A5基因多态性与他克莫司的代谢亲近相关。。。。其中rs776746(6986A>G)位点突变会影响mRNA剪接,,镌汰有活性的CYP3A5酶表达,,从而改变药物代谢速率。。。。凭证该位点基因型,,人群可分为:快代谢型(*1/*1)、中代谢型(*1/*3)及慢代谢型(*3/*3)。。。。携带*1/*1或*1/*3基因型的患者需使用较高剂量的他克莫司,,才华抵达与*3/*3型患者相近的血药浓度。。。。现在,,多个国际与海内指南已推荐在举行他克莫司治疗前检测CYP3A5基因型,,以指导初始给药剂量。。。。
基于CYP3A5 基因型指导他克莫司用药
| 基因型 | 表型 | 个体化治疗建议 | ||
|---|---|---|---|---|
| CPIC指南 | 欧洲科学家委员会建议 | 中国指南 | ||
| CYP3A5*1/*1 | 快代谢型 | 给予1.5~2倍的起始剂量,, 但不宜凌驾0.3mg/(kg ·d) | 0.25mg/(kg ·d) | 0.15mg/(kg ·d) |
| CYP3A5*1/*3 | 中心代谢型 | 给予1.5~2倍的起始剂量,, 但不宜凌驾0.3mg/(kg ·d) | 0.20mg/(kg ·d) | 0.15mg/(kg ·d) |
| CYP3A5*3/*3 | 慢代谢型 | 给予通例起始剂量[0.1~0.12mg/(kg ·d)] | 0.15mg/(kg ·d) | 0.075mg/(kg ·d) |
| 产品特点
1. 高迅速度:最低检测下限0.5ng/μL
2. 核酸浓度上限:300ng/μL
3. 快速高效:搭配快速提取计划,,单次检测约1-2小时内出具报告。。。。
4. 防污染:dUTP+UNG酶防污染系统,,包管效果准确性
| 产品性能
| 产品名称 | 人CYP3A5基因多态性核酸检测试剂盒 |
|---|---|
检测平台 | PCR-荧光探针法 |
| 样本类型 | 全血、口腔拭子 |
检测内容 | 针对CYP3A5基因rs776746(6986A>G)多态性设计特异性引物和荧光探针,,连系特别的PCR反应液,,实现对样品DNA中SNP位点的特异性检测。。。。 |
提取要领 | 磁珠法/一步法 |
| 应用规模 | 他克莫司用药指导 |
已获证书 | CE |
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