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每盒每剂,,,,,但求高精高质;;;;;;一诊一断,,,,,当思性命关天
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| 配景概述
乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤,,,,,近年来发病率快速增添,,,,,每年有凌驾160万人被诊断为乳腺癌,,,,,凌驾120万人死于乳腺癌,,,,,发病率和殒命率划分占全天下的12.2%和9.6%。。。。卵巢癌是严重威胁妇女康健常见的恶性肿瘤,,,,,其中上皮性恶性肿瘤是其主要种类,,,,,占所有卵巢恶性肿瘤的85%~90%,,,,,殒命率为女性生殖道恶性肿瘤之首。。。。
乳腺癌/卵巢癌晚期癌症患者的首选治疗计划为靶向治疗,,,,,已获得FDA批准的乳腺癌/卵巢癌靶向药物包括赫赛汀、依维莫司、拉帕替尼、帕博西尼等。。。。
2016年12月,,,,,FDA批准FoundationFocus CDxBRCA陪同诊断检测与PARP抑制剂Rubraca一起使用,,,,,它是FDA批准的首个新一代基因测序的陪同诊断。。。。高通量测序手艺可以检测卵巢癌患者组织中是否保存有害BRCA1/2等基因突变。。。。因此对靶向药物的靶点基因举行检测,,,,,对临床用药指导有很主要意义。。。。
| 效劳内容
乳腺癌/卵巢癌个体化用药基因检测综合NCCN临床指南推荐的检测基因以及中国人常见的乳腺癌/卵巢癌驱动基因,,,,,接纳高通量测序手艺,,,,,针对HER2、BRCA1/2、CDK4/6等多个基因举行检测,,,,,精准剖析乳腺癌/卵巢癌患者体内相关基因突变信息,,,,,从而指导患者和医生举行靶向药物治疗。。。。
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HER2 |
PIK3CA |
BRCA1 |
BRCA2 |
CDK4 |
CDK6 |
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EGFR |
KRAS |
BRAF |
mTOR |
TSC1 |
PTEN |
| 检测周期
7-10个事情日(该周期自接受到及格样本最先盘算)。。。。
| 检测优势/适用人群
| 适用人群
检测适用于所有乳腺癌/卵巢癌患者,,,,,尤其适用于:
1、想相识自己是否适合靶向治疗,,,,,能够提供肿瘤组织样本的患者;;;;;;
2、想相识自己是否适合靶向治疗,,,,,不可提供肿瘤组织样本,,,,,但能提供静脉血的患者;;;;;;
3、 希望同时举行多基因检测,,,,,来协助医生制订完善靶向治疗计划的患者;;;;;;
4、 靶向治疗历程中泛起耐药,,,,,需要重新制订治疗计划的患者;;;;;;
5、治疗历程中,,,,,希望通过抽取静脉血举行动态疗效监测的患者。。。。
| 样本类型
组织:肿瘤组织蜡块或石蜡切片(FFPE)大于10片,,,,,外周血(EDTA抗凝采血管)大于3ml;;;;;;
外周血:Streck专用采血管10ml。。。。

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